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導(dǎo)航勿動(dòng)

導(dǎo)航勿動(dòng)

發(fā)布時(shí)間:2023-08-30 16:42:27
中食藥集團(tuán)為山東某藥企實(shí)施申請(qǐng)?jiān)S可前GMP體系審計(jì)

中食藥集團(tuán)為山東某藥企實(shí)施申請(qǐng)?jiān)S可前GMP體系審計(jì)

2025年12月,中食藥集團(tuán)派遣專(zhuān)業(yè)技術(shù)團(tuán)隊(duì)赴山東,為企業(yè)提供藥品生產(chǎn)許可前GMP審計(jì)服務(wù)。本次審計(jì)旨在全面評(píng)估企業(yè)質(zhì)量管理體系與GMP法規(guī)的符合性,助力企業(yè)順利完成生產(chǎn)許可申報(bào)。
2026-01-23
喜報(bào)!中食藥助力藥企“零缺陷”通過(guò)FDA現(xiàn)場(chǎng)檢查!

喜報(bào)!中食藥助力藥企“零缺陷”通過(guò)FDA現(xiàn)場(chǎng)檢查!

2025年04月03日,廣西某藥企客戶(hù)在中食藥的全程FDA審計(jì)服務(wù)支持下,順利通過(guò)了美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)為期四天的現(xiàn)場(chǎng)審計(jì),并以“零缺陷”的優(yōu)異成績(jī)獲得審計(jì)官高度認(rèn)可!
2025-04-18
好評(píng)+1,中食藥助力四家藥企完成中藥說(shuō)明書(shū)修訂工作!

好評(píng)+1,中食藥助力四家藥企完成中藥說(shuō)明書(shū)修訂工作!

中食藥助力四家藥企完成中藥說(shuō)明書(shū)修訂工作!中藥說(shuō)明書(shū)安全性信息修訂工作的流程大致為:確定主導(dǎo)部門(mén)→制定修訂計(jì)劃→信息收集與資料撰寫(xiě)→申報(bào)資料整理與遞交→補(bǔ)充資料(CDE反饋)→獲得批準(zhǔn)。
2024-09-20
中食藥集團(tuán)專(zhuān)業(yè)助力

中食藥集團(tuán)專(zhuān)業(yè)助力 | 華康藥業(yè)藥品質(zhì)量管理體系提升項(xiàng)目啟動(dòng)!

2024年9月4日,中食藥集團(tuán)與山西華康藥業(yè)股份有限公司在華康藥業(yè)總部隆重舉行質(zhì)量管理體系提升項(xiàng)目的啟動(dòng)儀式,標(biāo)志著雙方在藥品質(zhì)量管理領(lǐng)域的深度合作正式拉開(kāi)序幕。
2024-09-14
2025年12月,中食藥集團(tuán)派遣專(zhuān)業(yè)技術(shù)團(tuán)隊(duì)赴山東,為企業(yè)提供藥品生產(chǎn)許可前GMP審計(jì)服務(wù)。本次審計(jì)旨在全面評(píng)估企業(yè)質(zhì)量管理體系與GMP法規(guī)的符合性,助力企業(yè)順利完成生產(chǎn)許可申報(bào)。
2025年04月03日,廣西某藥企客戶(hù)在中食藥的全程FDA審計(jì)服務(wù)支持下,順利通過(guò)了美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)為期四天的現(xiàn)場(chǎng)審計(jì),并以“零缺陷”的優(yōu)異成績(jī)獲得審計(jì)官高度認(rèn)可!
中食藥助力四家藥企完成中藥說(shuō)明書(shū)修訂工作!中藥說(shuō)明書(shū)安全性信息修訂工作的流程大致為:確定主導(dǎo)部門(mén)→制定修訂計(jì)劃→信息收集與資料撰寫(xiě)→申報(bào)資料整理與遞交→補(bǔ)充資料(CDE反饋)→獲得批準(zhǔn)。
2026年01月21日,CDE發(fā)布關(guān)于《藥物臨床試驗(yàn)中應(yīng)用貝葉斯外部信息借用方法的指導(dǎo)原則(試行)》的通告。
2026年01月19日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于適用《Q8、Q9和Q10問(wèn)答(R5)》國(guó)際人用藥品注冊(cè)技術(shù)協(xié)調(diào)會(huì)指導(dǎo)原則的公告(2026年第9號(hào))》,宣布自2026年1月14日起開(kāi)始的相關(guān)研究,均適用《Q8、Q9和Q10問(wèn)答(R5)》,具體如下:
2026年01月15日,為加強(qiáng)藥品全生命周期監(jiān)管和數(shù)智監(jiān)管,加快推進(jìn)藥品電子通用技術(shù)文檔(eCTD)在我國(guó)的實(shí)施進(jìn)程,CDE發(fā)布關(guān)于eCTD V3.2.2相關(guān)技術(shù)文件的通告。
2025年12月01日,遼寧省藥監(jiān)局發(fā)布1則關(guān)于執(zhí)行GSP的行政檢查結(jié)果公示,3家企業(yè)存在問(wèn)題。
2025年11月07日,遼寧省藥監(jiān)局發(fā)布1則關(guān)于執(zhí)行GSP檢查的行政檢查結(jié)果公示。
2025年10月11日,安徽省藥監(jiān)局發(fā)布安徽省藥品監(jiān)督管理局暫停生產(chǎn)通知書(shū)(皖藥監(jiān)藥暫停﹝2025﹞中化-8號(hào))。
2025年11月04日,NMPA發(fā)布關(guān)于國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織檢查組對(duì)揚(yáng)州曉康醫(yī)療器械有限公司、江西錦勝醫(yī)療器械集團(tuán)有限公司、西藏貝珠雅藥業(yè)(集團(tuán))有限公司和青海瑞朗醫(yī)療科技開(kāi)發(fā)有限公司進(jìn)行飛行檢查的通告。
2024年12月03日,遼寧省藥監(jiān)局發(fā)布2則關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)檢查的行政檢查結(jié)果公示,3家企業(yè)被查。
2024年10月18日,安徽省藥監(jiān)局發(fā)布1則暫停生產(chǎn)通知書(shū)。國(guó)藥健康亳州藥業(yè)有限公司,在對(duì)其飛行檢查中,發(fā)現(xiàn)質(zhì)量保證系統(tǒng)不能有效運(yùn)行,中藥飲片質(zhì)量安全存在風(fēng)險(xiǎn)隱患,被暫停中藥飲片生產(chǎn)銷(xiāo)售。
為進(jìn)一步強(qiáng)化化妝品質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)管控,近日,省藥品監(jiān)管局統(tǒng)籌全省化妝品監(jiān)管力量,啟動(dòng)了2023年第一批化妝品生產(chǎn)企業(yè)飛行檢查工作。
11月18日,根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》和《化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》《化妝品生產(chǎn)許可檢查要點(diǎn)》等法規(guī)規(guī)章文件,廣東省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布關(guān)于化妝品監(jiān)督檢查的通告(2022年第16期)
10月28日,廣東省藥品監(jiān)督管理局根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》和《化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》《化妝品生產(chǎn)許可檢查要點(diǎn)》等法規(guī)規(guī)章文件,廣東省藥品監(jiān)督管理局近期對(duì)下列化妝品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行監(jiān)督檢查,現(xiàn)將檢查情況通告如下。

藥品生產(chǎn)事業(yè)部

以解決全員內(nèi)訓(xùn)、整體提升為理念,打造線(xiàn)上名師專(zhuān)欄+系統(tǒng)系列課程+線(xiàn)下精品實(shí)操的專(zhuān)業(yè)學(xué)習(xí)平臺(tái)...

依托中食藥?教育平臺(tái)資源,精選藥品流通行業(yè)資深專(zhuān)家為企業(yè)賦能,理論學(xué)習(xí)遵循實(shí)踐需求,幫助企業(yè)樹(shù)立問(wèn)題思維??烊艘徊剑讲筋I(lǐng)先,法規(guī)更新及時(shí)預(yù)警,專(zhuān)業(yè)指導(dǎo)規(guī)避風(fēng)險(xiǎn),為醫(yī)藥行業(yè)提供全方位、多角度、精細(xì)化培訓(xùn)管理服務(wù)。

醫(yī)療器械行業(yè)內(nèi)資深名師授課,實(shí)用性、適用性為導(dǎo)向,專(zhuān)家互動(dòng)答疑,實(shí)時(shí)解決問(wèn)題,配備專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)考核系統(tǒng),助力企業(yè)全員提升!

中食藥?智慧教育管理平臺(tái)是中食藥?自主開(kāi)發(fā)、集培訓(xùn)和培訓(xùn)管理為一體的綜合性管理平臺(tái)。集課程研發(fā)、課程輸出、人員培訓(xùn)、能力考核、人才管理為一體。相比傳統(tǒng)單一的培訓(xùn),系統(tǒng)不僅集成了大量?jī)?yōu)質(zhì)課程供企業(yè)學(xué)習(xí)外,更加注重人才的系統(tǒng)性培訓(xùn)和管理。以任務(wù)能分配,學(xué)習(xí)能管理,目標(biāo)可實(shí)現(xiàn),結(jié)果能追蹤的理念為目的。

 

專(zhuān)業(yè)為企業(yè)提供戰(zhàn)略規(guī)劃、精益管理、運(yùn)營(yíng)管理服務(wù),是中國(guó)企業(yè)管理咨詢(xún)服務(wù)行業(yè)的實(shí)力品牌...

以“商業(yè)模式創(chuàng)新”為核心產(chǎn)品,運(yùn)營(yíng)管理、互聯(lián)網(wǎng)營(yíng)銷(xiāo)為落地執(zhí)行,幫助企業(yè)在創(chuàng)新發(fā)展路上提供...

依托雄厚的專(zhuān)家顧問(wèn)團(tuán)、資深GMP實(shí)戰(zhàn)專(zhuān)家、經(jīng)驗(yàn)豐富駐廠(chǎng)咨詢(xún)師,提供GMP認(rèn)證全過(guò)程咨詢(xún)服務(wù)...

針對(duì)企業(yè)監(jiān)管和成本壓力,開(kāi)發(fā)出符合行業(yè)法規(guī)的“嘉和eGMP信息化系統(tǒng)”,為制藥企業(yè)提質(zhì)增效...

為廣大用戶(hù)在儀器的軟硬件使用、維護(hù)、認(rèn)證和數(shù)據(jù)安全等多方面提供完善的技術(shù)支持和解決方案...

新疆烏蘇市市場(chǎng)監(jiān)管局筑牢食藥安全底線(xiàn)

新疆烏蘇市市場(chǎng)監(jiān)管局筑牢食藥安全底線(xiàn) 守護(hù)鄉(xiāng)村民生幸福

近期,新疆維吾爾自治區(qū)烏蘇市市場(chǎng)監(jiān)管局強(qiáng)化黨建引領(lǐng),積極踐行“實(shí)干爭(zhēng)先”理念,組織開(kāi)展鄉(xiāng)村食品藥品安全檢查行動(dòng),全面排查風(fēng)險(xiǎn)隱患,規(guī)范鄉(xiāng)村食藥市場(chǎng)秩序,提升安全管理水平。
2026-01-27
寧陽(yáng)市場(chǎng)局強(qiáng)藥械安全監(jiān)管,護(hù)航冬季流感防控

寧陽(yáng)市場(chǎng)局強(qiáng)藥械安全監(jiān)管,護(hù)航冬季流感防控

寧陽(yáng)縣市場(chǎng)監(jiān)督管理局迅速啟動(dòng)為期1個(gè)月的冬季流感防控藥械專(zhuān)項(xiàng)整治,以嚴(yán)監(jiān)管、強(qiáng)執(zhí)法筑牢藥械安全防線(xiàn),全力護(hù)航冬季流感防控工作。
2026-01-27
新疆烏蘇市市場(chǎng)監(jiān)管局開(kāi)展化妝品質(zhì)量安全專(zhuān)項(xiàng)檢查

新疆烏蘇市市場(chǎng)監(jiān)管局開(kāi)展化妝品質(zhì)量安全專(zhuān)項(xiàng)檢查

連日來(lái),新疆維吾爾自治區(qū)烏蘇市市場(chǎng)監(jiān)管局強(qiáng)化黨建引領(lǐng),積極踐行“實(shí)干爭(zhēng)先”理念,開(kāi)展化妝品質(zhì)量安全專(zhuān)項(xiàng)檢查。
2026-01-27
中食藥集團(tuán)為山東某藥企實(shí)施申請(qǐng)?jiān)S可前GMP體系審計(jì)

中食藥集團(tuán)為山東某藥企實(shí)施申請(qǐng)?jiān)S可前GMP體系審計(jì)

2025年12月,中食藥集團(tuán)派遣專(zhuān)業(yè)技術(shù)團(tuán)隊(duì)赴山東,為企業(yè)提供藥品生產(chǎn)許可前GMP審計(jì)服務(wù)。本次審計(jì)旨在全面評(píng)估企業(yè)質(zhì)量管理體系與GMP法規(guī)的符合性,助力企業(yè)順利完成生產(chǎn)許可申報(bào)。
2026-01-23
北京 | 制藥企業(yè)基于不同審計(jì)模式下如何在實(shí)踐中提升審計(jì)技能核心要點(diǎn)模擬練習(xí)專(zhuān)題實(shí)操班
基于此種考量,特推出針對(duì)審計(jì)的專(zhuān)項(xiàng)課程,通過(guò)久經(jīng)審計(jì)實(shí)戰(zhàn)檢驗(yàn)的師資力量,理論與實(shí)踐相結(jié)合的特色設(shè)計(jì),深入淺出的闡明各種審計(jì)的核心要素和關(guān)鍵控制點(diǎn),以期夯實(shí)理論基礎(chǔ),拓展實(shí)戰(zhàn)視角,有效提升審計(jì)的建設(shè)和實(shí)施水平。
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廣州 | 2025 《中國(guó)藥典》分析方法全生命周期、儀器確證及不確定度實(shí)操培訓(xùn)班
本次課程以 “政策落地 + 技術(shù)實(shí)操” 為核心,系統(tǒng)整合了法規(guī)解讀、技術(shù)原理、實(shí)操流程與案例分析四大模塊,旨在通過(guò)理論與實(shí)踐相結(jié)合的方式,助力參訓(xùn)人員提升專(zhuān)業(yè)能力,精準(zhǔn)解決實(shí)際工作中的難點(diǎn)問(wèn)題,實(shí)現(xiàn) “學(xué)完即用”,推動(dòng)企業(yè)藥品質(zhì)量檢驗(yàn)工作的規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化發(fā)展,為藥品安全筑牢技術(shù)防線(xiàn)。
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晉中 | 2025年版《中國(guó)藥典》理化實(shí)操新要求及技術(shù)要點(diǎn)全解析專(zhuān)題模擬練習(xí)研討班
本次實(shí)操課程是由各企業(yè)根據(jù)工作中實(shí)際存在的普遍性以及疑難問(wèn)題在總模塊中精選搭配的內(nèi)容。希望幫助廣大學(xué)員學(xué)以致用,全面提高技術(shù)操作水平。
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南昌 | 新版醫(yī)藥工業(yè)潔凈室懸浮粒子、浮游菌、沉降菌監(jiān)測(cè)新方法與實(shí)踐應(yīng)用專(zhuān)題實(shí)操班
為幫助醫(yī)藥行業(yè)潔凈環(huán)境檢測(cè)相關(guān)人員及時(shí)學(xué)習(xí)新標(biāo)準(zhǔn)技術(shù),中食藥?特邀請(qǐng)行業(yè)資深專(zhuān)家涉及本次課程內(nèi)容。本課程圍繞新版藥典的變化及GMP無(wú)菌附錄的相關(guān)要求深入分析,通過(guò)理論精講、案例解析、既往缺陷項(xiàng)回顧、模擬練習(xí)等多種形式,從微生物控制的角度,指導(dǎo)企業(yè)建立符合無(wú)菌附錄征求意見(jiàn)稿的潔凈環(huán)境設(shè)計(jì)驗(yàn)收監(jiān)測(cè)方案,通過(guò)解讀GB/T?16292-2025《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))?懸浮粒子的測(cè)試方法》、GB/T?16293-2025《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))?浮游菌的測(cè)試方法》要求新建或修訂企業(yè)環(huán)境監(jiān)測(cè)上的管理規(guī)程、SOP及記錄表格。結(jié)合消毒劑合規(guī)使用及人員控制要求,指導(dǎo)企業(yè)如何維護(hù)潔凈受控環(huán)境的潔凈度。
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鄭州 | “藥品生產(chǎn)和質(zhì)量”檢查缺陷高發(fā)的經(jīng)典難題解答研討班
為幫助企業(yè)解決在時(shí)間生產(chǎn)質(zhì)量活動(dòng)中的實(shí)際問(wèn)題和難題,中食藥根據(jù)企業(yè)反饋的具體問(wèn)題和經(jīng)典問(wèn)題,策劃組織了本次關(guān)于“藥品生產(chǎn)和質(zhì)量”為方向的問(wèn)題解決方案培訓(xùn)班。本次課程有別于傳統(tǒng)的培訓(xùn)形式,將采用新穎方式來(lái)展示授課內(nèi)容:以解決問(wèn)題為主,以實(shí)用為目標(biāo)的新模式。每個(gè)問(wèn)題的擬定,既考慮監(jiān)管方面的視角,也體現(xiàn)行業(yè)從業(yè)者的思考和認(rèn)知。該培訓(xùn)互動(dòng)性強(qiáng),能直擊痛點(diǎn),有助于加深理解及問(wèn)題解決。讓大家?guī)е鴨?wèn)題來(lái),拿著方案走。
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長(zhǎng)沙 | 合規(guī)風(fēng)暴下的“零缺陷”通關(guān)秘籍與質(zhì)量策劃及質(zhì)量工作重點(diǎn)布局技能提升專(zhuān)題研討班
中食藥根據(jù)廣大企業(yè)提出的需求與疑難問(wèn)題為基礎(chǔ),特邀請(qǐng)業(yè)內(nèi)權(quán)威專(zhuān)家結(jié)合實(shí)際案例設(shè)計(jì)本次課程,一起深入了解中國(guó)GMP、美國(guó)FDA和歐盟GMP的對(duì)比分析,掌握質(zhì)量策劃與體系提升方法和指標(biāo):結(jié)合ICHQ9指南,解析2025年質(zhì)量策劃與質(zhì)量工作重點(diǎn)布局,解決藥企在相關(guān)環(huán)節(jié)的疑惑并提高相關(guān)管理水平及技術(shù)能力提升。
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核心競(jìng)爭(zhēng)力 SUPERIORITY

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多層次、全方位、一站式

GMP符合性全過(guò)程咨詢(xún)服務(wù)包括:從建設(shè)規(guī)劃、概念設(shè)計(jì)、圖紙審核、硬件改造、軟件編寫(xiě)、人員培訓(xùn)、模擬檢查、迎檢準(zhǔn)備及申報(bào)資料編寫(xiě),通過(guò)藥監(jiān)部門(mén)的GMP符合性檢查。

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經(jīng)驗(yàn)豐富的法規(guī)合規(guī)性支持

豐富的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),以法規(guī)為依據(jù),結(jié)合客戶(hù)GxP質(zhì)量管理體系要求,提供高效、經(jīng)濟(jì)且符合法規(guī)要求的驗(yàn)證方案

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卓越技術(shù)團(tuán)隊(duì)

憑借經(jīng)驗(yàn)豐富、技術(shù)力量雄厚的工程師團(tuán)隊(duì),為您提供完善的技術(shù)支持和解決方案。

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覆蓋全、高深度、精準(zhǔn)化驗(yàn)證

多年制藥驗(yàn)證經(jīng)驗(yàn)+知名外企驗(yàn)證經(jīng)理出身+精通計(jì)算機(jī)系統(tǒng)/公用系統(tǒng)/設(shè)備/清潔/工藝/分析方法等制藥必備驗(yàn)證

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定制化內(nèi)訓(xùn)服務(wù)

中食藥?專(zhuān)家顧問(wèn)團(tuán)通過(guò)對(duì)企業(yè)內(nèi)部審計(jì)與調(diào)研,結(jié)合企業(yè)內(nèi)部存在的主要問(wèn)題,依據(jù)相關(guān)政策法規(guī),制定符合企業(yè)針對(duì)性的一對(duì)一的培訓(xùn)。

嘉和eGMP信息化系統(tǒng)特色

提升管理效率

 

嘉和eGMP信息化系統(tǒng)各功能模塊融入先進(jìn)管理思想及科學(xué)的業(yè)務(wù)管理模式,思想指導(dǎo)軟件,軟件服務(wù)管理,提升制藥企業(yè)管理效率。

超強(qiáng)軟件安全性

 

多項(xiàng)安全配置

完備安全策略
數(shù)據(jù)庫(kù)加密
用戶(hù)權(quán)限明確

數(shù)據(jù)安全有保證

一體化解決方案

 

嘉和eGMP信息化系統(tǒng)所有功能模塊可集成使用,也可分開(kāi)使用。防止多套系統(tǒng),重復(fù)錄入數(shù)據(jù),為企業(yè)提供一體化解決方案。

界面易用、實(shí)用

 

嘉和eGMP信息化系統(tǒng)菜單、功能模塊劃分、頁(yè)面布局、按鈕設(shè)置、操作風(fēng)格始終堅(jiān)持符合人體工程學(xué)設(shè)計(jì)理念,有良好的用戶(hù)體驗(yàn)。

持續(xù)性完善系統(tǒng)

 

擁有雄厚的專(zhuān)家顧問(wèn)和專(zhuān)業(yè)的軟件工程師團(tuán)隊(duì),堅(jiān)持技術(shù)研發(fā)創(chuàng)新,服務(wù)于管理實(shí)用、簡(jiǎn)便、易用科學(xué)的實(shí)施方案,不斷提升軟件產(chǎn)品。

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中食藥?信息網(wǎng)公眾號(hào)

中食藥?微信公眾號(hào)是制藥行業(yè)信息交流、共享優(yōu)質(zhì)資源的平臺(tái),擁有10W+制藥用戶(hù),年點(diǎn)擊量380多萬(wàn)次。平臺(tái)用戶(hù)主要為制藥企業(yè)的核心技術(shù)與管理人員、制藥類(lèi)科研院所、制藥類(lèi)大專(zhuān)院校等跟制藥技術(shù)相關(guān)的各領(lǐng)域人才。 

中食藥?云課堂

中食藥?信息網(wǎng)公眾號(hào)

中食藥?云課堂

中食藥?云課堂是培訓(xùn)管理和視頻課程為一體的平臺(tái),可以在線(xiàn)進(jìn)行學(xué)習(xí)、考試、數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)等。直播過(guò)程中可上傳問(wèn)題,專(zhuān)家實(shí)時(shí)解答各類(lèi)問(wèn)題。課程設(shè)置涉及“藥研發(fā)”、“藥生產(chǎn)”、“藥流通”三大板塊,涵蓋了藥品研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量、設(shè)備、物料、法規(guī)等各個(gè)專(zhuān)業(yè)。

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CSV驗(yàn)證事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)803

醫(yī)療器械事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)809

信 息 化 研發(fā)部:400-016-0003轉(zhuǎn)812

健康產(chǎn)業(yè)商學(xué)院:400-016-0003轉(zhuǎn)817

認(rèn) 證 咨 詢(xún)事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)802
藥 品 流 通事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)804
中  食  藥  致  誠(chéng):400-016-0003轉(zhuǎn)810
精 益 生 產(chǎn)事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)816
中  食  藥  江  蘇:400-016-0003轉(zhuǎn)805

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中食藥?信息網(wǎng)(www.hytptjx.com)作為行業(yè)政策法規(guī)及信息技術(shù)主流媒介,以“聚焦食藥動(dòng)態(tài)、關(guān)注社會(huì)民生、維護(hù)市場(chǎng)秩序、服務(wù)科學(xué)決策”為宗旨,以“構(gòu)建和諧社會(huì)、確保食藥安全”為核心,充分發(fā)揮了中食藥在各級(jí)藥監(jiān)系統(tǒng)內(nèi)的“時(shí)政、思想、理論”的權(quán)威宣傳導(dǎo)向和窗口作用。

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